產(chǎn)品介紹：
在分子生物學實驗室中，核酸（DNA/RNA）懸浮顆粒（氣溶膠污染物）是導致PCR結(jié)果的假陽性原因之一，核酸污染的清除是保證實驗準確性的有效措施。核酸清除劑（mPCR-I）是針對核酸（DNA/RNA）懸浮顆粒及物體表面核酸污染的專業(yè)消毒劑，可有效清除殘留核酸，同時能夠至少降低5個對數(shù)級的細菌芽孢數(shù)（非接觸法）。
作用原理：

過氧化氫在觸媒的存在下，發(fā)生類芬頓反應，產(chǎn)生高活性氫氧自由基可以有效的、非選擇性的裂解DNA/RAN的單鏈和雙鏈，過氧化氫最終分解為氧氣和水。

產(chǎn)品特點：
1、非接觸法適用于實驗室空間清除核酸殘留，有效地防止生物物質(zhì)交叉污染
2、接觸法適用于不宜整體清除區(qū)域物體表面及內(nèi)部清除
3、低濃度過氧化氫
4、無殘留、無腐蝕作用
5、核酸清除效能和微生物消殺效能可驗證
主要成分：
組分A：化學裂解觸媒
組分B：6.8%-7.8%過氧化氫
使用方法：
將組分A和組分B按1:1比例充分混合
用于局部物體表面清潔（接觸法）：
用噴霧瓶將AB混合物噴霧至所需區(qū)域，作用5分鐘，擦拭干凈
用于移液槍清潔（接觸法）
根據(jù)制造商的說明從移液器上取下套筒和套柄。從套柄內(nèi)取下密封件和墊圈，然后將套筒和套柄在 mPCR-I 溶液中浸泡一分鐘。用水徹底沖洗，然后重新組裝移液器
用于整個實驗室空間清潔（非接觸法）：
通過專用干霧發(fā)生器將AB混合物噴霧至密閉實驗室內(nèi)，噴藥量為6-7ml/m3。作用時間為180-240分鐘。作用時間完成后，通風排殘。
清除效率驗證實驗：
DAN清除驗證實驗
以CMV /CMV-GFP質(zhì)粒菌液分別提取純化CMV （內(nèi)參）及GFP DNA，稀釋為2 *107 CP/μl，GFP DNA10μl加注至測試不銹鋼片上，自然干燥，分為浸泡法（圖1）、手動噴霧法（圖2）和整體實驗室自動噴霧法（圖3）三組，每組均由未經(jīng)mPCR-I清除劑處理的陽性對照樣品（n=3,P1-P3）, mPCR-I清除劑處理的測試樣品（n=3,T1-T3），采用熒光定量PCR（SYBR Green法）檢測，結(jié)果顯示三種清除方法DNA清除效率均﹥95%。

圖1 浸泡法（mPCR-I 20μl）熒光定量PCR結(jié)果

圖3整體實驗室自動噴霧法（mPCR-I 7ml/m³）熒光定量PCR結(jié)果

RNA清除驗證實驗
樣品準備：
實驗組（SP1,SP2,SP3）和陽性組（PC1，PC2）: 取5個無菌塑料平皿，使得每平皿含有500cps 2019-nCov病毒RNA。
陰性組（NC）：取1個無菌塑料平皿，用移液槍取0.5mL稀釋液均勻點滴在塑料平皿中，通風直至液體完全干燥。
實驗過程：
機器除菌循環(huán)程序為噴藥量7g/m3 ,維持時間為180分鐘。
實驗組SP1、SP2、SP3及陰性組NC暴露在除菌循環(huán)中，循環(huán)結(jié)束后，用普通病毒采樣管配套拭子在各樣品的表面皿中采樣（SP1，SP2，SP3，NC，PC1和PC2），放入保存液中。按照日常新冠病毒標本檢測程序進行qPCR檢測。實驗結(jié)果見圖4

圖4 定量新冠病毒RNA qPCR擴增曲線

圖5 Ct值和初始模板數(shù)對數(shù)值的線性關系
RNA清除效能：大于99%*
細菌芽孢清除實驗
VHP生物指示劑（VHP BI）：不銹鋼載體，特衛(wèi)強包裝，嗜熱脂肪芽胞桿菌，芽胞數(shù)10^5. 實驗組: 3個 VHP BI，陽性組， 1個VHP BI。
機器除菌循環(huán)程序設定7g/m3，維持時間180分鐘。
除菌循環(huán)完成后，無菌操作轉(zhuǎn)移不銹鋼載體至恢復培養(yǎng)基，55°C培養(yǎng)，實驗組全部無生長，陽性組混濁，變色。

產(chǎn)品規(guī)格：

產(chǎn)品名稱

型號

規(guī)格

建議用量

儲存

有效期

核酸清除劑

mPCR-I

A瓶1L

B瓶1L

見說明書